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Reminyl Janvier 23 2005 Deux essais cliniques ont révélé que Johnson Johnsons Alzheimers médicament Reminyl (connu génériquement comme galantamine), a prétendument causé un risque accru de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral chez les utilisateurs. Reminyl est approuvé dans 69 pays pour le traitement des formes légères à moderalte Alzheimers, mais il n'a pas été approuvé pour la déficience cognitive légère, qui est ce que les essais cliniques ont commencé à explorer. Les essais cliniques ont duré deux ans, au cours de laquelle 15 patients prenant Reminyl sont morts, comparativement à 5 patients sur le placebo. La plupart des décès ont été causés par une crise cardiaque ou un AVC. Les personnes qui prennent Reminyl ne devraient pas interrompre le traitement sans consulter leur médecin. Enregistrez votre Case Reminyl Si vous vous sentez vous êtes admissible à des dommages ou des remèdes qui pourraient être accordés dans une action de classe Reminyl possible ou procès, s'il vous plaît remplir le formulaire à droite pour soumettre votre plainte. Obtenez les derniers sur les poursuites en recours collectif, les établissements plus Abonnez-vous à notre newsletter hebdomadaire est tombé. Recevez notre bulletin déposer une nouvelle lésée par un produit ou un service similaire Cliquez ici pour nous envoyer votre plainte.