Filitra 56

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filitra En todos los estudios clnicos: Las siguientes reacciones adversas se han reportado en algunos pacientes un quienes se les administr filitra en los estudios clnicos mundiales DISPONIBLES (actualizado: marzo 2004): Frecuencia 10 (muy comn): Trastornos del sistema nervioso: cefalea. Trastornos vasculaires: enrojecimiento facial. Frecuencia 1 à 10 (comn): Trastornos del sistema nervioso: mareo. respiratorios Trastornos, torcicos y del mediastino: congestine nasal (rinitis). gastrointestinales Trastornos: dispepsia, nusea. Frecuencia 0,1 a (comn poco) 1: Trastornos del sistema nervioso: somnolencia. Trastornos visuales: incremento en el lagrimeo o Visin anormal. vasculaires Trastornos: hipertensin, hipotensin e hipotensin ortosttica. respiratorios Trastornos, torcicos y del mediastino: disnea y épistaxis. Trastornos gastrointestinales: pruebas de funcionamiento heptico alteradas o incremento de enzimas anormales hepticas, TGO, TGP). Trastornos en la piel y Tejidos subcutneos: œdème facial, reacciones de fotosensibilidad. Trastornos del sistema musculosqueltico y de tejido connectif: lombalgies, mialgia e incremento de la creatinfosfocinasa plasmtica. Frecuencia: 0,01 a 0,1 (raro): Trastornos del sistema inmune: reacciones de hipersensibilidad. psiquitricos Trastornos: Ansiedad. Trastornos del sistema nervioso: sncope, convulsiones, amnésie transitoria mondiale. Trastornos visuales: aumento de la presin intraoculaire. cardiacos Trastornos: Angor de poitrine, isquemia miocrdica. respiratorios Trastornos, torcicos y del mediastino: oedème larngeo. Trastornos musculosquelticos y de tejido connectif: rigidez musculaire. Trastornos del sistema reproductor: erecciones prolongadas o dolorosas (priapismo). Reacciones observadas despus de la comercializacin: Se ha reportado infarto del miocardio asociado con la administracin de vardénafil y la actividad sexuelle, le péché embargo, no se ha podido determinar si el infarto del miocardio is relacionado directamente con vardénafil, o con la actividad sexuelle, un la enfermedad cardio-vasculaire de los pacientes, oa la combinacin de estos factores. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin con temporelle el uso de inhibidores de la PDE-5 y neuropata ptica isqumica pas artertica (NOIAN), Que causa disminucin de la Visin permanente o transitoriamente. La mayora de los individuos afectados presentaron facteur non de riesgo anatmico o vasculaire para el desarrollo de NOIAN, incluyendo: edad maire a 50 aos, diabète, hipertensin artérielle, enfermedad artérielle coronaria, dislipidemia o Tabagisme. No es posible determinar si estos eventos estn directamente relacionados al uso de inhibidores de la PDE-5, al estado cardiovasculaire, factores de riesgo del paciente o defectos anatmicos, la combinacin de estos u otros factores. Raramente se han reportado problemas de la Visin, incluyendo prdida de la Visin (temporelle o permanente) en estudios posteriores a la comercializacin en asociacin temporelle con el uso de inhibidores de la PDE-5, incluyendo filitra. No es posible determinar si estos eventos estn directamente relacionados con el uso de inhibidores de la PDE-5, en pacientes con antecedentes de riesgo cardiovasculaires o con otros factores. En estudios clnicos y despus de la comercializacin se ha reportado non pequeo Nmero de casos de Sordera repentina y prdida de la audicin con el uso de todos los inhibidores de la PDE-5 incluyendo filitra. No es posible determinar si estos eventos reportados estn relacionados directamente al uso de vardénafil o a los factores de riesgo subyacente para la prdida de audicin, una combinacin de estos factores, o un otros factores. Presentaciones de filitra Caja con 1, 4, 8 y 12 tabletas de 10 y 20 mg de filitra en envase de burbuja, par venta al pblico y exportacin. Caja con 1 tableta de 5 mg en envase de burbuja para venta al pblico y exportacin.