Crestor 44

+

CRESTOR 20 MG 28 FLM TABLETTE rosuvastatine ATC SINIFLAMASI - C - KALP DAMAR sstem C10 LPD METABOLZMASINA ETKL LALAR C10A LPD METABOLZMASINA ETKL LALAR C10AA HMG CoA redctaze inhibitrleri C10AA07 rosuvastatine DDD (Yetikin iin ortalama GNLK doz): 10mg par voie orale rosuvastatine Etkin maddesi hakknda ksa bilgi HMG CoA redktaz inhibitr, antihiperlipidemik. Balang dozu 5-10 mg / gn. 40mg / gn alan hastalar dzenli izlenmeli. Gebelik kategorisi X. Kontrendikasyon ar duyarllk, transaminazlarda ykselme, aktif karacier Hastal, bbrek yetmezlii, miyopati, gebelik, emzirme, hipotiroidi, devaml alkol kullanm, asya kkenlilik, fibratlar yada siklosporin ile Birlikte kullanm. Etkileim siklosporin, K Vitamini antagonistleri, gemfibrozil ve dier fibratlar, antiviraller, antiasitler, kolestramin, kolestipol, eritromisin, kontraseptifler orale. Yan ba etkiler ars, sersemlik, ars de Karn, Bulant, konstipasyon, miyalji, asteni, allerjik reaksiyonlar, CK ykselmesi, transaminazlarda ykselme. Bu Sitede ve verilen linklerdeki bilgilerin eksik, hatal veya gncellenmemi olmasndan ve uygulanmasndan oluacak zararlardan place sahibi sorumlu tutulamaz. La kutusunda bulunan prospektsler Daha geni ve gncellenmi bilgi ierirler. Ltfen doktorunuza danmadan hibir ila kullanmaynz. Kstlamalar 4.2.28 - Lipid drc ilalarn kullanm ilkeleri 4.2.28.A - Statinler (antihipertansiflerle kombinasyonlar dahil) (1) Statinler, daha nce kullanmayan hastalarda, uzman Hekim raporuna dayanlarak kullanlmaya balanr a) LDL dzeyinin 190 mg / dLnin stnde olduu durumlarda, b) LDL dzeyinin 160 mg / dLnin stnde olduu durumlarda iki ek faktr risque varsa, c) LDL dzeyinin 130 mg / dLnin stnde olduu durumlarda ek risque faktr varsa,) LDL dzeyinin 70 mg / dLnin stnde olduu durumlarda diabète sucré, akut koroner sendrom, geirilmi M, geirilmi InMe, koroner arter Hastal, periferik arter Hastal, abdominale Aort anevrizmas veya karotid arter Hastal olanlarda. (2) Birinci fkrann b ve c bentleri iin ek risque faktrleri aada belirtilmitir: a) Hypertension Artérielle, b) Ailede Erken kardiyovaskler hastalk YKS, c) 65 ya cinq st hastalar. (3) Tedaviye balamaya esas olan ilk uzman Hekim raporunda, bu rapor NCESI fils 6 ay iinde, Birinci fkrann a, b ve c bentleri iin en az bir hafta ara ile iki defa olmak zere, yaplm kan lipidique dzeylerinin son ikisinde de yksek olduunu gsteren tetkik sonular belirtilir. Rapor sresi boyunca tetkik sonular deerlendirmeye alnmaz. Raporun lipidique yenilenmesinde dzeyini gsteren yeni bir tetkik sonucu istenmez. Bu ilalar uzman Hekim raporuna dayanlarak tm hekimlerce reete edilir. (4) Rosuvastatinin 20 mg ve zeri etken madde ieren dozlar, atorvastatine, simvastatine ve pravastatinin 40 mg ve zeri etken madde ieren dozlar, 80mg fluvastatinin ve zeri etken madde ieren dozlar (kombinasyonlar dahil) kardiyoloji, kalp ve cerrahisi damar, endokrinoloji uzman hekimlerince dzenlenecek uzman Hekim raporuna dayanlarak bu hekimlerce reete edilir. 4.2.28.B - statine dndaki lipidique drc ilalar (fénofibrate, gemfibrozil, kolestiramin) (1) statine dndaki lipidique drc ilalar a) Trigliserid dzeyinin 500 mg / dLnin stnde olduu durumlarda veya b) Trigliserid dzeyinin 200 mg / dL stnde diabète sucré olan , akut koroner sendrom, geirilmi MI, geirilmi InMe, koroner arter Hastal, periferik arter Hastal, abdominale Aort anevrizmas veya karotid arter Hastal olanlarda, kardiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, endokrinoloji, i hastalklar, nroloji uzman hekimlerince dzenlenecek uzman Hekim raporuna dayanlarak tm hekimlerce edilir reete. 4.2.28.C - Ezetimib (statinlerle kombinasyonlar dahil) (1) En az 6 ay boyunca statinlerle Tedavi edilmi olmasna ramen LDL dzeyi 100 mg / dLnin zerinde kalan hastalarda bu durumun belgelenmesi kouluyla ve kardiyoloji, i hastalklar, nroloji ya da kalp ve damar cerrahisi uzman hekimlerinden biri tarafndan dzenlenen uzman Hekim raporuna istinaden tm hekimlerce reete edilebilir. (2) Karacier enzimlerinden en az birinin (AST / SGOT ya da ALT / SGPT) de chevreuil normale aralnn st snrnn en az 3 kat kmas de STNE ya da créatine fosfokinaz dzeylerinin normale aralnn st katnn en az 2 kat zerine kmas durumlarnda, bu nedenlerden dolay statine kullanlamadnn belgelenmesi kouluyla kardiyoloji, i hastalklar, nroloji ya da kalp ve damar cerrahisi uzman hekimlerinden biri tarafndan dzenlenen uzman Hekim raporuna istinaden tm hekimlerce reete edilebilir. 4.2.28. - Niasin (1) Niasin a) En az 6 ay sreyle statine ald halde, LDL dzeyinin 100 mg / dLnin stnde olduu diabète sucré, akut koroner sendrom, geirilmi MI, geirilmi InMe, koroner arter Hastal, periferik arter Hastal, Aort abdominale anevrizmas veya karotid arter Hastal olanlarda veya, b) Trigliserit dzeyinin 500 mg / dLnin (diabète sucré hastalnda 200 mg / dL) stnde olduu durumlarda tek bana veya fibrik Asit trevi ile kombine olarak, i hastalklar veya kardiyoloji uzman hekimleri tarafndan dzenlenen uzman Hekim raporuna dayanlarak tm hekimlerce edilebilir reete. 4.2.28.D - Raporun yenilenmesi (1) Raporlu hastalarda raporun yenilenmesi durumunda, yaplan tetkik sonucu dikkate alnmadan, daha nce alnm ilacn teminine esas olan bir nceki raporun dzenlenme tarihi veya tedaviye balama tarihi ve balama deerlerinin raporda belirtilmesi yeterlidir. (2) Ancak yeni yaplan tetkikin sonucu balama deerlerine uygunsa nceki rapora ait bilgilere gerek olmakszn yeni rapor dzenlenir. Aradnz bilgiye ulaamadysanz, prospekts Etkin maddesi ayn olan aadaki de ilalarn, kullanm talimat ve ksa rn bilgilerinden faydalanabilirsiniz. rosuvastatine Etkin maddesini ieren ilalar