Cephalexin 88

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The Elephant Formulary 2003-06 Susan K. Mikota DVM et Donald C. Plumb, Pharm. D. Publié par Elephant Care International - www. elephantcare. org informations spécifiques Elephant, le cas échéant, est en bleu. Pour des informations générales sur les céphalosporines, y compris les effets indésirables, contre-indications, surdosage, les interactions médicamenteuses, et les paramètres de surveillance, reportez-vous à la monographie: céphalosporines. Informations générales. Chimie - Une céphalosporine orale semi-synthétique, la céphalexine (comme le monohydrate) se produit comme un blanc à blanc cassé, poudre cristalline. Il est légèrement soluble dans l'eau et pratiquement insoluble dans l'alcool. Stockage / Stabilité / compatibilité - comprimés Cephalexin, capsules et poudre pour suspension orale doivent être conservés à température ambiante (15-30 ° C) dans des contenants étanches. Après reconstitution, la suspension buvable est stable pendant 2 semaines. Pharmacologie / Spectre d'activité - Une première céphalosporine de génération, présente une activité cephalexin contre les bactéries habituellement couverts par cette classe. Reportez-vous à la monographie: céphalosporines, Informations générales pour des informations plus spécifiques. Utilisations / Indications - Il n'y a pas de produits cephalexin approuvés pour usage vétérinaire aux États-Unis. Il a cependant été utilisé cliniquement chez les chiens, les chats, les chevaux et les oiseaux,. Pharmacokinetics (spécifique) - Après administration orale, la céphalexine est rapidement et complètement absorbé chez l'homme. Céphalexine (base) doivent être convertis en HCl avant l'absorption peut se produire et, par conséquent, l'absorption peut être retardée. Il y a une forme de chlorhydrate de céphalexine disponible dans le commerce pour une utilisation par voie orale qui est apparemment absorbée plus rapidement, mais la signification clinique de cette est en question. Dans une étude réalisée chez les chiens et les chats (Silley et al., 1988), les concentrations sériques maximales ont atteint 18,6 microgrammes / ml environ 1,8 heures après une dose orale moyenne de 12,7 mg / kg chez les chiens, et 18,7 microgrammes / ml, 2,6 heures après une dose orale de 22,9 mg / kg chez les chats. Elimination des demi-vies allaient de 1-2 heures chez les deux espèces. La biodisponibilité était d'environ 75 dans les deux espèces après l'administration par voie orale. Dans le R. U. une suspension huileuse du sel de sodium (Ceporex Injection de Glaxovet) est apparemment disponible pour injection IM ou SQ chez les animaux. Chez le veau, le sel de sodium avait une biodisponibilité 74 après injection intramusculaire et une demi-vie sérique d'environ 90 minutes. Effets indésirables / Avertissements - En plus des effets indésirables listés dans la déclaration générale sur les céphalosporines, la céphalexine aurait causé salivation, tachypnée et l'excitabilité chez les chiens, et des vomissements et de la fièvre chez les chats. La néphrotoxicité se produit rarement pendant le traitement par la céphalexine, mais les patients présentant une insuffisance rénale, recevant d'autres médicaments néphrotoxiques ou sont gériatriques peuvent être plus sensibles. néphrite interstitielle, une réaction d'hypersensibilité, a été rapporté avec la plupart des céphalosporines, y compris la céphalexine. L'incidence de ces effets est inconnu. Pour les infections sensibles: a) 25 mg / kg PO qid (Robinson, 1987) b) 22 - 33 mg / kg PO q6h (Brumbaugh 1987) Statut Dosage Forms / Préparatifs / approbation de la FDA / Retenue fois - Produits vétérinaires-approuvé. Aucun céphalexine (monohydrate) Gélules de 250 mg, 500 mg et des comprimés de 250 mg, 500 mg et 1 gramme Keflex (Dista) Biocef (IEL) générique (Rx) céphalexine suspension orale de 125 mg / 5 ml et 250 mg / 5 ml dans 100 et 200 ml et UD 5ml Keflex (Dista) Biocef (IEL) générique (Rx) Avertissement: les informations sur cette page est utilisée entièrement à la discrétion des lecteurs, et est mis à disposition à la condition expresse que toute responsabilité, expresse ou implicite, est acceptée par les auteurs ou de l'éditeur pour l'exactitude, le contenu ou l'utilisation de celui-ci.